Hva er nytt i Diabetes Technology for 2016

Det er et nyttårs tradisjon her på "Mine for å se fremover på de nye behandlingene og technol

ogy vi forventer å se ned i gutten i året som kommer. 2016 ser ut til å begynne med et slag med gårdagens kunngjøring om at Sanofi slipper MannKinds Afrezza inhalert insulin - wow!

Vi har lyttet til inntjeningssamtaler og snakket med selskapets eksekver, industriinsidere og PR-lag for å få en følelse av hva som er i horisonten for dette nye året, kompilert i den følgende rapporten.

(Hvis du er nysgjerrig på våre tidligere spådommer, kan du se tilbake på våre rapporter for 2014 og 2015.)

Afrezza Adrift, Among Insulin Wars

Afrezza: Dessverre, i år slått av med de nye nyhetene på tirsdag at Sanofi hadde nixed sin avtale med MannKind Co

rp. å produsere og selge Afrezza inhalert insulin. Tilgjengelig siden tidlig i 2015 etter FDA-godkjenning året før, har salget vært skuffende, og rykter om Sanofis uttrekk har sirkulert i flere måneder.

Nei, nyheten er ikke at MannKind avviker Afrezza på dette tidspunktet. De har nettopp mistet støtten fra pharma-giganten Sanofi, så alle rettigheter og ansvar er nå standard tilbake til MannKind, som igjen holder posen. MannKind vil ta over produksjonen av Afrezza fra Sanofi i de neste tre til seks månedene, ifølge rapporter. I et midt på dagen webinar tirsdag, sier MannKinds økonomidirektør Matt Pfeffer at selskapet utforsker strategiske skuespill på hva den vil gjøre ved å hint på å finne en ny partner. Han forsikret brukerne om at det vil være "ingen avbrudd i terapi" og var ganske bullish på MannKinds prospekter, og sier at splittelsen med Sanofi er "ikke et tilbakeslag, men en mulighet for Afrezza." Vi håper virkelig at han har rett, fordi mange PWDer (inkludert

'Mine redaktør AmyT og min egen mor som bor med T1D) har brukt og elsket Afrezza det siste året. Nå kan Afrezza-tiden veldig godt komme til en uendelig slutt … vi skal se. I mellomtiden forblir usikkerheten rundt innåndet insulin bare ett stykke av de pågående Insulin Wars som fortsetter blant de tre store beslutningstakere - Eli Lilly, Novo Nordisk og Sanofi - som bare vil intensivere i 2016 da de forfølger både insulin og andre nye, konkurrerende diabetesmedikamenter.

Sanofi:

Bortsett fra Afrezza-nyhetene, slår Sanofis nye, høyt konsentrerte U-300 basale insulin Toujeo ("Lantus-sonen") på markedet det siste året, til litt spenning og også litt forvirring ved dosering omdannelse. Nå setter Sanofi sine 2016 severdigheter på GLP-1 agonister og GLP-1 / basal insulin kombinationsmedisiner her i U.S. I september arkiverte de en FDA New Drug Appliaction for Lyxumia (lixisenatide). Det baner vei for kombinationsmedikamentet Lixilan (Lyxumia + Lantus) en gang godkjent. I midten av desember godkjente FDA sitt nye basale insulin Basaglar, beskrevet som en mindre kostbar versjon av Sanofis Lantus, som har dominert markedet i et tiår nå. Lilly har uttalt at Basaglar vil være klar for markedet i slutten av 2016. Selvfølgelig må de konkurrere med Toujeo og Tresiba, så forvent at markedsføringskrig, Insulin Users!

Alt i ett målere … Endelig

På samme måte som vi lurte om et år å gå uten at de unnvikende "alt-i-ett" meterene kommer til markedet … Bam! Noen få dager før julen godkjente FDA Dario-måleren laget av israelsk baserte LabStyle Innovations som har vært under regelmessig gjennomgang siden tidlig i 2014. Vi har dekket enheten før, og holdt definitivt ikke pusten vår basert på FDAs tradisjonelle motvilje mot godkjenne denne typen meter. Det ser ut til at tidevannet nå har slått seg, og vi er ivrige etter at Dario bor i USA snart i 2016.

Dario er en fin liten kompaktmåler som klikker inn i telefonkontakten på smarttelefonen, og så snart du kobler enheten, skifter smarttelefonen til BG-overvåkingsmodus. Du klikker deretter åpne den selvstendige lansenheten som inneholder engangs lansett og en integrert patron med 25 proprietære teststrimler, slik at du kan peke på fingeren akkurat som alle andre måler. Lesingen du får, sendes direkte til smarttelefonen via en app som vil være tilgjengelig gratis.

Talsmann Todd Durniak, administrerende direktør og daglig leder for LabStyle Innovations U. S. divisjon, forteller oss at Dario er på et raskt spor for å bli prepped for launch; distribusjonsavtaler blir ferdigstilt og vil bli annonsert snart. Han sier at prisen vil være "konkurransedyktig og sammenlignbar" med andre metersystemer. Dario vil være kompatibel med iPhone først, og Android senere venter FDA godkjenning for det operativsystemet.

CGM Pipeline: Dexcom & Medtronic

Dexcom:

Vi er bare noen få måneder forbi den mye forventede lanseringen av G5 som eliminerer behovet for en separat mottaker ved å tilby direkte -til-smarttelefon-funksjonalitet, men det kommer mer snart. Dexcoms VP for strategi og bedriftsutvikling Steven Pacelli sier inntjeningssamtaler har inneholdt alle ledetråder selskapet kan offentliggjøre på dette punktet. Fra det vi kan hente, er det en god del fremgang i horisonten i de kommende månedene:

Android-kompatibilitet for G5, som hittil fortsatt er bare for iPhones

Flere fremskritt på Apple Watch-integrasjonen kommer snart vil det være mulig for G5-brukere å se sine egne data på Watch

Det er forventet at en ny en-knappsetting-enhet vil være på et tidspunkt i midten av 2016.Fra prototypebilder som vi har sett, ser det ut til å ligne Medtronic Enlite-sensorinnsatsen som kan betjenes med en hånd G5-senderen med redusert størrelse, som blir kompaktere enn den nåværende G5 og enda mindre enn den forrige G4-modellen

• Mest spennende? Dexcom planlegger fortsatt å sende sin neste generasjon G6 i de kommende månedene, noe som forventer å være et ekte sprang fremover i CGM tech med 10 dagers slitasje i stedet for den nåværende 7, bare én kalibrering som kreves i stedet for to, og forbedret nøyaktighet og pålitelighet.
• Dexcom sier at den vil arkivere G6 i april, og planlegger en 2017-lansering. Men i det siste har FDA flyttet overraskende fort på Dexcom-utviklingen, så kanskje vi kunne se en G6-lansering innen utgangen av 2016 for både voksne og barn. Det kan være optimistisk, men det ser innenfor muligheten for oss.
• Medtronic:
• Nye enheter fra MedT kan ikke slå markedet i løpet av de neste 12 månedene, men det vil trolig være et stort år med fremgang i utviklingen av neste generasjonsteknologi og datadeling.

Glooko vil snart legge til Medtronic-data på plattformen, og det nye Minimed Connect-systemet forventes snart å være Android-kompatibelt.

Medtronic-talskvinne Amanda Sheldon sier at selskapet planlegger å sende sitt Minimed 640G-system tidlig i 2016. Enheten er tilgjengelig i utlandet i det siste året, og kliniske forsøk er fullført her i U

. S., så mens denne enheten kanskje ikke blir ryddet i tide for en 2016-lansering, er arkiveringen i seg selv et viktig skritt fremover. 640G vil ha et helt nytt, slank, moderne utseende og vertikal design, sammenlignet med det horisontale designet og det lange utseendet disse pumper har hatt.

Som sin forgjenger 530G, vil enheten kunne stenge insulin automatisk i tilfelle lavt blodsukker. Men det vil også være i stand til forutsi hypos

på forhånd og suspendere dosering for å faktisk hindre lavt, noe det nåværende 530G ikke kan gjøre før du krysser en lav terskel.

640G vil inneholde en fjerde generasjons sensor, Enlite 3 - neste generasjon utover det som for tiden er tilgjengelig i Europa, kjent som Enlite 2 eller Enhanced Enlite. Sheldon sier at de 640G kliniske studiene ble gjennomført i alderen 14 og eldre, så det vil i det minste ha mer barnlig godkjenning enn hva MedT har hatt med sin nyeste teknologi.

Vi spurte om pediatrisk betegnelse for den nåværende Minimed 530G pumpe-CGM-kombinasjonen godkjent tilbake i september 2013, men MedT har fortsatt ikke fått det gjennom FDA og har ikke en planlagt tidslinje. Skuffende å høre, som det tvinger unge folk til å vente på 640G.

I fremtiden forstår vi Minimed 670G vil være et hybrid lukket loop system som Medtronic håper å studere fra farten i alle aldersgrupper. Den fremtidige teknologien projiseres en gang i 2017-18. Abbott Freestyle Libre Mange industriobservatører og eksperter forventer Abbots nye FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring (FGM) -teknologi for endelig å komme seg til USA i 2016 eller kort tid etter.Dette systemet kombinerer fingerstikktesting og eksisterende CGM (kontinuerlig glukoseovervåkning) med et sprut av ikke-invasiv teknologi. Det består av en liten, rund hvitt sensor som er slitt på huden, og en "mottaker" som ligner på en håndholdt PDM, som du bølger over sensoren for trådløs opptak av glukoseavlesninger.

Du kan gjøre dette så mye eller så lite som mulig, noe som gjør det til en mulig måte å eliminere behovet for dyre teststrimler uten å forplikte seg til en full CGM-enhet hvis du ønsker det.

Libre har vært tilgjengelig i utlandet det siste året, og det får mest positiv tilbakemelding. Mens Abbott ikke vil kommentere spesifikt på en tidslinje for USA, bekrefter det planer om å bringe det Stateside basert på Pro-versjonen, er det allerede sendt til FDA. Det er også en pivotal studie som avsluttet i fjor for den personlige versjonen, og et PR-byrå for Abbott forteller oss at selskapet har hatt positive diskusjoner med FDA og oppfordres ved godkjenning av planen for en ny klinisk prøve.

I Europa har de nylig lansert LibreLink, en mobilapp som lar FreeStyle Libre-brukere få tilgang til glukose data direkte på smarttelefonene. Utviklet av AirStrip er LibreLink-appen den eneste appen godkjent og sertifisert for bruk med FreeStyle Libre-sensoren.

Selv om vi fortsatt ikke kan komme over det faktum at Abbott avsluttet FreeStyle Navigator CGM her for USA år siden på en slik slurvet måte, er vi glade for Libre-åpningen som tilbyr en ny type verktøy for PWD-er. Vi håper å se betydelige framskritt innen årets slutt.

Insulin Pump Progress

I tillegg til markedsleder Medtronic, hva kan vi forvente av insulinpumpefremstillere i 2016?

Tandem Diabetes Care

Dette selskapet var ikke kommende om planene sine for det kommende året, så vi er igjen med det vi allerede vet å forvente for 2016 - oppdateringer på Project Odyssey, den nye produktoppgraderingen som Tandem planlegger å arkivere med FDA. Målet er å kunne levere produktoppdateringer eksternt, akkurat som du ville med en ny smarttelefon systemoppdatering. For å få dette til å skje, trenger de FDA til å gi dem det grønne lyset for å slå på Bluetooth i eksisterende t: slanke pumper, slik at brukerne kan begynne å oppdatere funksjoner uten å måtte kjøpe helt ny maskinvare - og til og med potensielt "flip on" -integrasjon med den nye Bluetooth-aktiverte Dexcom G5, som nylig ble godkjent i slutten av 2015.

Insulet / OmniPod

Markedsføringsdirektør Christopher Gilbert forteller oss at de skal sende inn neste generasjons PDM-produkt

til FDA i midten av 2016. "Vi ser også på integrasjonsalternativer for G5-sensoren med OmniPod-enheten. Vår markedsundersøkelse viser at pasientene virkelig ønsker å se denne informasjonen ideelt på telefonen sammen med ytterligere OmniPod-informasjon. Og så vi (i forbindelse med Dexcom ) vurderer måter å akselerere CGM-integrasjonen … "

Vi fikk et glimt av en prototype av deres nye PDM på de store ADA Scientific Sessions i juni 2015, og det var mye spenning i kabinen fra alle de som kom tilhold og lek med den.Selv om dette beveger seg langsommere enn forventet fra først nevner for noen år siden, er vi glade for å høre at arkiveringen kommer snart, og bare kanskje vi vil se FDA-godkjenning innen årets slutt.

Det er også verdt å merke seg at Insulets fortsatte utviklingsarbeid med Eli Lilly på en U-500 OmniPod som vil bruke et høyere konsentrert insulin for de som trenger flere enheter per dag. I de siste møllene begynte en klinisk prøve for dette med type 2-pasienter som vil løpe gjennom desember 2016. Så mens vi ikke ser en lansering i dette kalenderåret, håper vi vitenskapen er ferdig opp i år, og det kan komme til markedet i 2017.

Lifecan Communications Director Dave Detmers sier at vårt D-fellesskap kan se på to spesifikke ting i år:

Animas Vibe for Kids:

De venter på FDA godkjenning av den pediatriske indikasjonen for Animas Vibe. Selv om leger har foreskrevet dette til barn utenfor etiketten, har det ikke vært FDA godkjent, og det er offisielt bare et alternativ for voksne.

OneTouch Verio Flex Meter

:

Forvent en produktlansering i første halvdel av 2016 for denne måleren som allerede er tilgjengelig i Canada og Europa. Verio Flex er en ny Bluetooth-tilkoblet meter som har en slank hvit design, store lettleste tall og en trefargevalgsindikator for enkel gjenkjenning av om BG-resultatet er lavt, høyt eller i rekkevidde.

BD Flowsmart Infusion Set

• Som vi rapporterte tilbake i oktober, er det sannsynlig at pasientene vil få tilgang til et nytt, mye forbedret insulininfusjonssett i 2016 - en som eliminerer mye av upålitigheten til dagens sett.
• BD er en anerkjent leder innen insulinlevering for injeksjoner, men BD Flowsmart vil bli sin første forgang i pumpeinfusjonssett. Dette vil faktisk komme på markedet som Minimed Pro-Set med BD FlowSmart Technology, basert på BDs samarbeid med Medtronic der MedT vil kommersialisere dette nye BD-laget settet. Mer enn 20 typer infusjonssett finnes over hele markedet, men faktum er at okklusjonsfeil er uheldig.Flowsmart tar sikte på å redusere disse feilene med en andre sideport som gir en alternativ bane for insulin, pluss en svingende rørforbindelse og spesiell type lavtrykksinfusjonsteknologi for å redusere blokkeringer. Det tilbyr også det minste kateteret på markedet.

Mens BD ikke har delt noen bestemt startdato, sa Dr. Aaron Kowalski fra JDRF oss at det kunne skje tidlig 2016 og BD bekrefter at det planlegger en forventet lansering innen 2016.

Glukagon opp nesen din

Ved slutten av året er det mulig at vi kan snuse en glukagonpulver i nesen som en

bedre måte å øke blodsukker raskt i nødstilfeller.

Spennende nyheter kom i oktober da Eli Lilly kjøpte romanen nasal glukagon Locemia (smart navn som kombinerer lav og hypoglykemi). Dette er selvfølgelig en revolusjonerende forbedring i forhold til dagens glukagon nødsett, med deres komplekse og skremmende blandingsblandingsanvisninger.

Locemia er utformet som et Flonase-hetteglass som du setter inn i nesebor, og deretter trykker du bare på en knapp og sniffer pulveret - og i løpet av få minutter fungerer det allerede! Vi har gjennomgått Locemia omfattende her på

Mine

, inkludert min egen kliniske prøveopplevelse, ved å bruke den i 2014.

Locemia hadde opprinnelig snakket om å få dette arkivert hos FDA innen midten av 2016, så vi har å anta at Lilly vil følge samme tidslinje - særlig ettersom fas III-prøvene nå er ferdig. Lilly-talskvinne Julie Williams forteller oss: "Vi jobber hardt for å sikre at nye søknader om legemiddelapplikasjoner støttes av en robust klinisk pakke og pålitelig leverandørkjedestrategi. Når disse elementene er på plass, gleder vi oss til å gjennomføre regulatoriske innleveringer." Ok bra!

Uten tvil skjer mye mer der ute i 2016 på forskningssiden, og i data-deling og lukket-sløyfeteknologi, osv. Pluss den stadig voksende verden av mobil helse vil sikkert gi oss mer spenning i 2016, uten tvil.

Det som er nevnt ovenfor, er ting vi kan stole på i produktverdenen.

Så fortell oss, Diabetes Venner: Hva har du øynene på i 2016?

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.