Diabetes Partnere: Ekteskap og morskap med type 1

Velkommen tilbake til vår periodiske Partner Follies-serie her på "Mine, hvor vi har gjesteposter av ektefeller og kjære av PWDs som deler sine egne POV'er på diabetes.

I dag er vi glade for å ønske velkommen Nicki Nichols, som er gift med en langtidstype 1, og en av deres to barn lever også med T1D. Du finner henne på Twitter under @ nickinichols21, hvor hun beskriver seg selv som en "T1D mor, advokat, barns forfatter, Stay-At-Home-Mom - selv om jeg aldri er hjemme! Kaffekjærer, sjokolade-fan og beste venner med den margarita der borte. "

selvutgivelse hennes første barns bok (med tittelen "Anna Claire: Diabetes Extraordinaire") om datterens T1D-diagnose innen desember og gi kopier til den lokale non-profit Diabetes Foundation of Mississippi, hvor hun gjør mye frivillig arbeid. I mellomtiden er vi glade for å kunne være med på denne voksende barns forfatteren her på "Mine i dag …"

Alt takket være type 1 diabetes, som kom inn i livet i 1980 da han var bare 11 måneder gammel.

Fra første gang hørte jeg denne historien, til denne dagen, 11 år senere, bringer det meg fortsatt til hysteriske tårer … av latter. Jeg kan ikke fortelle deg hvorfor bildet av lille Nathan, med sin enkle is-sno-kegle, bringer ut en slik upassende reaksjon. Ærlig, jeg vet bedre!

Jeg er også en D-mamma. Jeg antar at dette også gjør meg til en forferdelig diabetesmamma. I mitt eget ynkelige forsvar har familien min ikke en normal holdning til noe som helst diabetesrelatert …

Da jeg møtte Nathan, var vi i vår tidlige tjueårene, og bare fullført college. Vi dro til konserter og barer, og noen få kickass crawfish koiler. Jeg tvunget ham til å danse barfodet i knusende gress, med skitten gammel bluesmusikk som blar ut fra et midlertidig stadium. Jeg var den vil-være hippie og han var "rockstjernen" med et band.

Jeg kan ikke fortelle deg hvor ofte han sjekket blodsukkeret, eller når han fikk skudd av insulin. Jeg husker ikke fordi det egentlig ikke var et problem.Jeg husker ikke en gang da han først fortalte meg at han hadde type 1 diabetes.

Jeg husker å komme opp med ham om natten hvis han var lav. Jeg ville våkne om 3 am (hva er det om 3 am? Det er som diabetesheksingstimmen!), Sengen ved siden av meg tom, lydene av skapdørene smelter og brikkesekkene krymper på kjøkkenet. Heldigvis klarte han alltid å våkne seg og raste kjøleskapet til blodsukkeret hans returnerte til et akseptabelt nivå. Jeg har kanskje uttrykt bekymring eller stilte spørsmål, men jeg prøvde å være mer støttende enn overbeskyttende.

Etter at vi ble gift i 2007, lærte jeg mer om hvordan jeg skal håndtere diabetes, men jeg var fortsatt ikke involvert i noen avgjørelser. Han håndterte det selvstendig. Å bli diagnostisert før sin første bursdag, det var den andre naturen til ham. Vi har alltid levd et normalt liv - skole, arbeid, henge sammen med venner, til slutt bosette seg, bli gift og heve barn.

Så kom vår datters diagnose.

Bella var 4 år gammel første gang jeg spurte mannen min for å sjekke blodsukkeret hennes.

Hun hadde vist symptomer i noen tid. Konfrontert med hans største frykt for å overføre diabetes til sine barn, rasjonaliserte Nathan hyppig vannlating og tørst. Men da månedene gikk, rationaliserte vi også vekttapet som slanking og tapte henne "babyfett", humøret svinger som en reaksjon på min graviditet, og til og med sengevettet som en regresjon etter at broren hennes ble født. < Endelig, nesten to uker etter vår sønns fødsel, kunne vi ikke nekte tegnene lenger. Vi satte oss ned ved kjøkkenbordet og trakk en ren lancett for å peke Bella's finger. Meteren lest "HI. "Ødeleggelsen på ansiktet hans var hjerteskjærende, tyvens deafening.

Jeg ble plutselig bevisst nøyaktig hvor ubetjent jeg hadde vært. Selv etter 9 år sammen hadde jeg ingen erfaring med å gi insulininjeksjon. Jeg hadde sett mange ganger, men jeg hadde ingen anelse om hvordan det føltes som å trykke en nål inn i folks hud. Mens jeg visste mer enn de fleste, visste jeg fortsatt ingenting. Som mor og primær omsorgsperson ble jeg plutselig kastet dypt inn i T1Ds verden. Jeg ville slå på Nathan da han gikk inn i døren, tusen spørsmål som sprang ut av munnen min, både fascinert og besatt av å lære seg vanskeligheter med å administrere Bella's diabetes. Da trodde jeg fortsatt at dette var en utfordring jeg kunne slå. Jeg ville slå diabetes i underkastelse! (Ikke bekymre deg, jeg ler selv når jeg skriver dette. Jeg ga opp på den kampen for lenge siden!)

Jeg kjenner mange ekteskapskamp når et barn diagnostiseres med noen form for langvarig eller alvorlig sykdom. Sann til våre kompliserte og stædige naturer, har jeg alltid følt at Bella diagnose faktisk brakte oss alle sammen. På grunn av min obsessive, "utdype frykt vekk" personlighet, druknet jeg meg selv i informasjon og velsignet mannen min, fordi jeg vet at jeg kjørte ham gal.

Jeg analyserte ikke bare Bles blodsukker, insulin, og respons på mat, men begynte å spørre om han også.Han var en god sport 96% av tiden. Han begynte også å gjøre BG sjekker og skudd med henne da han aldri hadde tatt mye tid til å dele de øyeblikkene før. Mens jeg aldri hadde vært veldig bekymret, visste jeg plutselig så mye mer, og det var en lettelse å se ham ta en mer proaktiv rolle i sin helse. Jeg hadde ikke lagt merke til hva alle hadde gått glipp av.

Jeg er ganske sikker på at jeg fortsatt

irriterer ham med min medisinsk analytiske side. Selv om det kan være frustrerende, blir jeg ikke plaget av de daglige utfordringene med diabetesbehandling. Jeg er den konfronterende, klar til å rase i kamp, ​​og slår sliten diabetes tilbake i sitt hjørne. Han er mer sannsynlig å bli sparket tilbake med føttene opp, ha kastet litt insulin på det, og ler på all den energien jeg sliter bort. Til tross for våre forskjellige tilnærminger, overfører vi begge diabetes til bakgrunnen, med mindre det begynner å bli krevende og forårsake problemer.

Vi har lært å takle disse øyeblikkene som et team når det trengs, diskutere endringer i basalpriser, feilsøking over natten, eller slår ut ansvar for å behandle en lav. Kunnskapen som jeg oppnådde etter Bella diagnose tillater meg bedre å forstå hans erfaringer når det gjelder å håndtere diabetes og dens kjennskap.

Ingen av oss er typen for å annonsere eller skjule diabetes. Og jeg tror vi vil begge være enige om at vi utfordrer hverandre mer enn diabetes utfordrer oss. Vi knekker vitser, driller hverandre, feirer fiktive botemidler når blodsukker er uforklarlig kjedelig, og generelt utfordrer feilaktige kroppsdeler ved enhver tilgjengelig mulighet.

Selv om vi virkelig vet at diabetes kan være alvorlig til tider, har vi valgt å ikke la det diktere for mye av våre liv, og vi forblir ikke bare positive, men kan le av latterligheten som livet med diabetes kan bringe.

Vi elsker din quirky tilnærming. Takk for at du deler det, Nicki!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.