Diabetes i Belgia i alder 17

Ifølge Verdens helseorganisasjon påvirker diabetes 285 millioner mennesker. Siden vi vet at de ikke alle bor i USA, har vi (nesten) reiser rundt om i verden for å lære hva livet med diabetes er som andre steder, besøker land som Spania, Serbia og England.

I dag har Margot Vanfletern, en 17 år gammel student bosatt i Belgia, som har hatt type 1-diabetes siden hun var to og et halvt år gammel, og deler det som er i hennes land. Margot bor i Westende, en liten kystlandsby i nærheten av Brugge, hvor nederlandsk er hovedspråket (fransk er det andre nasjonale språket i Belgia).

Merk at Belgias helsesystem er annerledes, fordi det er obligatorisk som andre universelle helsevesen, men det er bygget på et tilbakebetalingssystem - slik at pasienten fronter kostnaden, og deretter mest ting blir betalt tilbake senere. Vi lar Margot fortelle deg mer …

Et gjesteinnlegg av Margot Vanfletern

Jeg sier alltid at jeg lever med diabetes. Det er med andre ord en del av meg, og jeg tar det med meg ved enhver anledning. Da jeg var 16, bestemte jeg meg for å gjøre noe for og med diabetikere. Jeg laget et online spill for barn og unge tenåringer med diabetes, som fortsatt er i utviklingsfasen.

Nå snakker jeg om diabetes på forskjellige steder, og jeg er en tilhenger for barn og tenåringer som har det vanskelig med diabetes. I april ble jeg valgt som en Lions ung ambassadør for hva jeg gjør. Som et resultat av det, laget jeg også en Twitter-konto, og det var slik Allison fant meg og ba meg skrive denne bloggen for DiabetesMine om diabetes i Belgia.

Jeg vil begynne med en av forskjellene. I Belgia har vi tre "konvensjoner" eller klassifiseringer brukt av vårt forsikringssystem. Hver konvensjon er en for en bestemt gruppe diabetikere. En konvensjon betaler tilbake alt du trenger for diabetes, som inkluderer: insulin, måler, insulinpumpe eller injeksjonsutstyr.

Den første er for personer som tester blodsukkeret mer enn 4 ganger om dagen, og må også injisere seg 3 ganger om dagen. Denne er også for personer som bruker en pumpe. Den andre er for folk som tester seg mindre enn 4 ganger om dagen og injiserer seg 3 eller mindre ganger om dagen. Den siste er for folk som tester seg minst 30 ganger i måneden. Vi har også andre konvensjoner for personer med graviditetsdiabetes.

I Belgia går de fleste av menneskene fire ganger i året til legen. Ved disse konsultasjonene tar de blodet ditt og sjekker din vekt. Selvfølgelig drøfter du også din lege din insulinbehandling og vanskeligheter. For insulin må vi gå til apoteket med resept (i.e. det er ingen postordrealternativ).

Vi har 610 000 belgiske diabetikere i alderen 18-79 år. Vi har 1 800 barn i Belgia med type 1 diabetes. Injeksjoner brukes fortsatt mest, men pumper blir brukt mer og mer. Noen mennesker bruker kontinuerlige glukosemonitorer, men det er ikke så mange som bruker dem fordi de fortsatt ikke refunderes av konvensjonene. Jeg bruker en når jeg har eksamen på grunn av lavene mine …

Vi har noen organisasjoner som jobber for rettighetene til diabetikere.

- De to viktigste foreningene er den flamske diabetesforeningen (de vlaamse diabetes vereniging) og l'association belge du diabète. Du kan sammenligne dem begge med ADA.

- I vår hovedstad Brussel har vi også hovedkvarteret til International Diabetes Federation.

- Du kjenner nok alle til Juvenile Diabetes Research Foundation i Amerika. Vel, i Belgia har vi ikke JDRF. Vi har belgiske Diabetes Registre, som samarbeider med JDRF. Hva gjør de? De undersøker diabetes og samler informasjon om diabetikere. Som pasient kan du alltid søke om å bli med på en undersøkelse og hjelpe dem på denne måten.

Vi har også grunnlag for barn som startet av en mor. Hun sprer ordet om juvenil diabetes og hjelper andre foreldre og barn med sine problemer. Hun startet det fordi hun ikke kunne finne informasjon om juvenil diabetes på nederlandsk da datteren hennes ble diagnostisert i en tidlig alder av 8. Med grunnlaget støtter hun også den belgiske Diabetes Registre, og hun planlegger arrangementer for barn og foreldre. Disse er for det meste temadager, for eksempel en julefrokost i Kristustiden.

Bortsett fra denne organisasjonen, har vi også Force Douce. Foruten deres lidenskap for seiling, deler ForceDouce-medlemmer en sosial og terapeutisk ambisjon: Å gi ugunstige unge nye muligheter for integrering ved å lære seglesporten. I samarbeid med organisasjoner og institusjoner som er aktive på ungdomsområdet, forplikter ForceDouce seg til å organisere internships og seilingskonkurranser (nasjonalt eller internasjonalt) gjennom et langsiktig program.

Dette var etter min mening de mest interessante organisasjonene jeg kjenner i Belgia.

Som ambassadør har jeg noen spesifikke ting som jeg vil forbedre i Belgia:

En ting er at fokuset mesteparten av tiden er på type 2 diabetes. Jeg jobber med å få mer oppmerksomhet og informasjon som er tilgjengelig for ungdom, og også til personer som jobber med ungdom, for eksempel lærere, for eksempel.

En annen ting jeg jobber med, prøver å få mer oppmerksomhet for type 1 i media. I Belgia må vi også få mer oppmerksomhet for forskning. Vi har ikke bestemte programmer som JDRF Walks for å støtte forskningen.

Og noe helt annet er at CGM-sensorer ikke refunderes ennå. Jeg gjorde noen undersøkelser selv i fjor om en sensor i kombinasjon med Animas VEO-pumpen.Med papiret jeg skrev, vil jeg gjerne hjelpe alle de andre som gjør forskning om sensoren. Etter min mening er det nok tall som viser betydningen av en sensor. Forhåpentligvis får vi dekning for dem!

Jeg elsker alle mine diabetiske venner fordi vi er en utrolig nær gruppe som alltid er der for hverandre når vi trenger hverandre. Det faktum at vi har visse programmer som støtter møtene, er gode fordi det på psykologisk nivå er kjent at det er viktig å omgjøre deg selv med folk som forstår dine problemer.

Hvert år går vi i en diabetesleir i en uke, og jeg kan forsikre deg om at disse 10 dagene er en inspirasjon for oss alle. Vi lærer mye fra hverandre!

I hvert fall er jeg velsignet for å bo i et land som Belgia hvor vi har et godt helseforsikringssystem, og vi får de viktigste grunnleggende betalingene tilbake.

Takk for å dele, Margot!

Vi er alltid på utkikk etter folk fra andre land for å dele for vår Global Diabetes Series. Hvis du er interessert, vennligst ta kontakt! Og ikke nøl med om engelsk ikke er ditt morsmål. Vi kan hjelpe!

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.