Spør D'Mine: Diabetes Overbelastning og Start

Hei, Diabetesfellesskap! Velkommen tilbake til vår ukentlige lørdagskolonne, Ask D'Mine! , som gir ekte verden visdom fra veteran type 1, diabetesforfatter og lærer Wil Dubois.

Wil undersøker de emosjonelle og psykologiske aspektene ved å leve og jobber med diabetes. Han ser også på når nøyaktig kroppene våre starter diabetesprosessen … selv før en offisiell diagnose.

{ Har du egne spørsmål? Send oss ​​en e-post på AskDMine @ diabetesmine. com }

Janet, type 1 fra Wisconsin, spør: Hva er det som å jobbe profesjonelt i diabetes og også leve med det? Lider du av overbelastning av diabetes?

Wil @ Ask D'Mine svarer: Nitti prosent av tiden, jeg finner det forfriskende. Alt jeg gjør, les, høre og oppleve er knyttet til meg. Jeg er fullt nettverk. Alle prikkene kobles sammen. Nesten hvert øyeblikk av hver dag er diabetes, diabetes, diabetes. Jeg svømmer i den. Puste den.

Får jeg overbelastet? Personlig gjør jeg det ikke, men det kan bare være meg. Min diabetes går ikke hvor som helst snart, så jeg sitter fast med den 24-7-365 uansett. Jeg kan like godt ha det gøy med det og sette det til god bruk.

Og jeg finner at mine mange diabetesjobber overlapper og hjelper hverandre. Som en påminnelse: Jeg jobber på en diabetesklinikk 30 timer i uken, skriver om diabetes for flere publikasjoner, lærer samfunnshelsearbeidere om diabetes på University of New Mexico's School of Medicine, og er begge figurativt og bokstavelig talt gift med diabetes (som min kone lever med type 2). Så, ja, det er mye diabetes, men det er noen kryssbestøvning som skjer. Noen ganger vil forskning på et spørsmål fra en leser på D'Mine bidra til å skape lys på en pasient som klinikken har. Eller omvendt. Noen ganger kan en personlig diabetesopplevelse hjelpe noen andre, og noen ganger vil noen annenes opplevelse hjelpe meg.

Å leve med 300 personer er diabetes, er ærlig, mye mer trøstende enn bare å leve med meg selv. I hvert fall når det kommer til diabetes, blir jeg ikke ensom.

Betyr det at jeg er Mr. Happy Diabetics hele tiden? Ikke i det hele tatt. Sykdommen får av og til meg, senker meg ned, kjører meg ned. Men sannhet bli fortalt, det er ikke diabetes som får meg mesteparten av mine problemer så mye som det som følger med. Spesielt problemene rundt forsikringen. Hva er dekket. Hva er ikke dekket. Den konstante kampen og uendelig kamp for å få de grunnleggende forsyningene jeg trenger for å bli frisk er det som vil forkorte livet mitt. Ikke frickin 'diabetes. Disse problemene er det som holder meg våken netter stirrer på taket (eller punching my pillow for å lufte mine frustrasjoner).

Det er den eneste forferdelige delen. Ikke sjøen av diabetes som omgir meg, men at bakken under mine føtter alltid skifter.Reglene endres hele tiden. Det er aldri hvile. Hvis jeg ikke kjemper med min egen forsikring, kjemper jeg mot andres. Så den delen blir gammel.

Åh, og så er det en annen forferdelig del. Pasienter dør. Noen ganger direkte relatert til deres diabetes. Noen ganger er de mennesker jeg ikke kom til i tid. Noen ganger er de mennesker som bare ikke vil ha min hjelp. De er de harde. Jeg gisser meg alltid andre. Hva om jeg hadde snakket med dem annerledes? Sa noe annerledes? Hvorfor kunne jeg ikke komme til denne personen? Hjelp dem å forstå? Hjelp dem å ta eierskap? Hjelp dem å få kontroll? Hvorfor kunne jeg ikke overbevise henne om å ta henne medisin?

Jeg vet at disse tingene ikke egentlig er min feil, og jeg prøver å la det gå. For lenge siden måtte jeg mentalt akseptere at jeg ikke kan redde alle, at jeg må konsentrere seg om mine seire i stedet. Men hjertet gjør ikke alltid hva sinnet befaler. Jeg hater å miste diabetes, men vel … det skjer. Og noen ganger er e-posten min full av brev som får meg til å gråte. Historier om smerte og lidelse og frykt. Jeg skriver tilbake til alle, men noen ganger tar det meg en stiv drink for å dumme den empatiske smerten jeg føler å lese dem, og det tar tid å prøve å finne ut hva som skal skrives tilbake.

Men andre ganger får jeg brev som forteller meg hvordan jeg på noen måte har gjort en persons liv bedre - og det er en kraftig motgift mot bluesen.

Så overbelastning av diabetes gir meg ikke mye trøbbel. Hvor jeg har problemer er når jeg gjør noe uten diabetes. Det føles … feil? Av? Ikke på plass? Jeg er sannsynligvis en workaholic, men jeg har det vanskelig å slappe av og gjøre noe jeg liker, som ikke har noe å gjøre med diabetes. Det får meg til å føle meg litt opptatt. Det er noe jeg jobber med, fordi det ser ut til at det ikke er grunn til å være fokusert på noe. Likevel kan jeg ikke hjelpe meg selv. Jeg antar jeg prøver å redde verden, selv om jeg vet at jeg ikke kan.

Stephanie, type 1 fra Massachusetts, spør:

Jeg har et spørsmål til deg - når ble jeg egentlig en type 1? Jeg vet at utbruddet av type 1 er mer akutt enn type 2, men når jeg ser tilbake i løpet av de fem årene før diagnosen min, føler jeg at det var bestemte tegn. Jeg husker tegn og symptomer på både hyper og hypoglykemi (alvorlig sløvhet og dehydrering tidlig på ettermiddagen, samt økt sult og tremor før lunsj) i de fire årene før diagnosen min.

Wil @ Ask D'Mine svarer:

Ohmygosh. Hva et flott spørsmål! Og jeg har ingen frykt ide om hva svaret er. Du skrev bare den ultimate diabetes kylling og egg spørsmål. Men la oss spekulere.

Først må vi spørre: Er vi type 1s født eller laget? Ingen vet sikkert, men bevisene begynner å peke på at det er en genetisk komponent for type 1, akkurat som det er for type 2. Under dette scenariet vil du bli født klar som den var, og den autoimmune feilen ville slå deg opp på hodet når du oppdaget utløseren, uansett hva friggin'-utløseren viser seg å være.Hvis det er tilfelle, ble du "en" 1 om ni måneder

før

du ble født. Selvfølgelig, det er egentlig ikke sant heller, er det? Jeg mener, de fleste av oss, type 1, bodde i et tiår eller to som sukker normaler før de ble type 1s. Ikke sant? Mange PWD'er feirer deres diaversary, men dette er den årlige ferien som markerer øyeblikket av de dårlige nyhetene: diagnosen, ikke sykdomsutbruddet. Så mens det er en viktig milepæl, å ha en hvit frakk, fortell deg at du har diabetes, er ikke egentlig når du ble en - selv om det for juridisk og forsikringsmessig grunn er den offisielle diagnosedagen det øyeblikket du ble type 1. Men i virkeligheten hadde det å ha skjedd tidligere. Hvor mye tidligere? Vel, i det minste når det gjelder kiddoer, skjer de fleste type 1 diagnoser etter en ganske kort og farlig tidsperiode med galne sukker som lander dem i ER. Så de ble sannsynligvis «type» en måned eller to før diagnosekrisen.

Eller … kanskje ikke. Nylige data fra Trial Net-prosjektet viser oss at tidlige indikatorer av type 1 kan oppdages et år eller to ute. På den tiden er potten på komfyren, men vannet er ikke kokende ennå.

Hvis vi kunne finne ut det øyeblikket den første immuncellen gjorde en piknik ut av en beta-celle, ville det være da vi ble type 1s? Eller ville det være da den kritiske massen av beta-celler mistet, tipping oss

litt over

randen av normal glykemi? Eller var det senere da vi ble oppriktig hyperglykemisk? Det er egentlig ikke noe svar. Alt kan være riktig. Alt kan gå galt.

Alt dette sa, tror jeg ikke at symptomene du hadde i fire år før diagnosen din var fra høyt blodsukker. Det er veldig lang tid å være høy, og lengden på hyperglykemi før type 1 "utbrudd" ser ut til å være svært kort i de fleste. Ødeleggelsen av beta-cellene skjer i et ganske raskt tempo når det starter. Med mindre du selvfølgelig hadde den hele Double Diabetes-tingen jeg ikke tror på, med type 2 slående før type 1 …

Jeg antar at vi alle kommer til å velge. Vi kommer til å bestemme for oss selv når vi ble type 1. For meg er det det som gir mest mening, … la meg tenke på dette … Vel, gitt alt som har skjedd i mitt liv siden jeg ble med i denne familien, virker det som om det var min skjebne å være type 1. Hvorfor det tok fire tiår å skje, jeg kan ikke si, men jeg velger å tro at jeg var født type 1.

Dette er ikke en medisinsk rådgivningskolonne. Vi er PWD'er fritt og åpent deler visdommen til våre samlede erfaringer - vår

blitt der-gjort-den kunnskapen

fra grøftene. Men vi er ikke MD, RN, NP, PA, CDE eller partridges i pæretrær. Bunnlinjen: Vi er bare en liten del av ditt totale resept. Du trenger fortsatt faglig rådgivning, behandling og omsorg av en lisensiert medisinsk profesjonell.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet.Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.