Hvorfor folk med diabetes trenger å snakke opp på "meningsfull bruk" - nå!

Som pasienter ønsker vi bedre tilgang til vår medisinske data, riktig? I dette øyeblikk, når du leser dette innlegget, har vi en unik mulighet til å lobbyere regjeringen for å gjøre pasientens tilgang til disse dataene et krav! Vennligst les videre og vurder å delta …

Teknisk ekspert og type 1-kollega Anna McCollister-Slipp, som er basert i Washington DC, og har en pasientrepresentant på en rekke FDA-komiteer, inkludert deres rådgivende komité for medisinsk data, har utarbeidet en kort med en oppfordring til alle å sende inn kommentarer til Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) om de såkalte "Betydningsfulle bruksfase 3-kriteriene" innen midten av januar 2014. Hun forklarer:

"De av oss med diabetes bruker en rekke medisinske enheter til å håndtere vår omsorg. Hver genererer elektroniske data, som når de ses samlet over tid, gir verdifull innsikt i effekten av vår behandlingsregime, som så vel som kritiske mønstre som påvirker helsen vår. Uten disse dataene må vi stole på statiske tiltak fra tester som utføres under lege / laboratoriebesøk, som til tider ikke gir nivået på innsikt oppnådd fra blodsukkernivåer, kontinuerlige glukosemonitorer, skalaer eller hjemme blodtrykk monitorer. Inkorporering av disse dataene i vår omsorg er kritisk! "

"For tiden bestemmer myndighetene om å kreve beslutningstakere av elektroniske helsepostsystemer (EHR), som mottar millioner av dollar av offentlige incitamentsutbetalinger, slik at du kan laste opp medisinske Enhetsdata i legens elektroniske helseposter, som begynner i 2016. Ikke mange i diabetesfellesskapet er klar over denne muligheten. "

I mine egne ord er avtalen dette:

For å tvinge leger ut av den papirbaserte epoken og til elektroniske systemer, har flere myndigheter rullet ut et flerårig "Betydningsfull bruk" (av data) plan i tre faser. Leverandører får incitamentsutbetalinger når de oppfyller kravene, og blir straffet med Medicare / Medicaid refusjonsreduksjoner når de ikke gjør det.

Årsaken til at dette er viktig for deg, er at trinn 3-kravene blir bestemt nå, og dette er punktet der pasientene endelig får tilgang til kliniske EHR (!). Et super viktig element er å avgjøre om pasientgenerert data fra medisinske enheter må inkorporeres i disse postene. Ja! Vi vil ha det!

Som Anna påpeker: Hvis vi ikke hopper på denne muligheten nå, kan det være mange, mange år før vi noen gang ser diabetesdatadata gjort tilgjengelig og delbart (og meningsfullt) til pasienter!

Hvordan la ONC vite dette må skje:

Skriv et brev og / eller e-post adressert til:

Farzad Mostashari

Nasjonalt koordinator, Kontor for den nasjonale koordinatoren for HIT

US Department of Helse og menneskelige tjenester

200 Independence Avenue S.W.

Suite 729-D

Washington, D. C. 20201

Vennligst fyll inn navn og kontaktinformasjon, slik at gyldigheten av kommentarene dine er verifiserbar, om nødvendig. Du kan sende brevet ditt direkte til Anna på: annaslipp @ mac. com

Poeng å vektlegge i brevet:

• Dette er viktig for deg som pasient, pasient, pasient, omsorgsperson eller helsepersonell (eller alle tre!)

• Vi trenger dette for å muliggjøre bedre pasient omsorg og forbedring av pasient / lege kommunikasjon og koordinering.

• Dette er viktig hvis vi håper å forbedre pasientutfallene på lang sikt, noe som vil bidra til å forhindre utvikling av diabeteskomplikasjoner og lavere helsekostnader.

• Registrering av data fra legebesøk og laboratorieverdier alene ikke fanger opp alle viktige data som er avgjørende for å forstå og behandle diabetes. Uten disse dataene blir god omsorg forstyrret, og enhver retrospektiv analyse av data er av begrenset verdi.

• Regjeringen bruker mye penger til å forbedre omsorg. Uten enhetsdata er verdien av EHR-data for kronisk sykdomsbehandling begrenset.

btw, det ser ut til at vi allerede har en alliert i nasjonale koordinator for helse IT Farzad Mostashari. Ifølge Wonkblog sa han nylig: " Vi bruker nå trillioner på helsevesenet og 99. 9999% bidrar ikke til medisinsk kunnskap. Det er den virkelige visjonen at vi faktisk tar rutinebehandling, helsen Omsorg skjer i den virkelige verden, og har det som bidrar til kunnskap. "

Anna samler brev og e-post fra pasienter og advokater og videresender dem direkte til Mr. Mostashari og andre nøkkelpersoner på ONC / HHS.

Og for de av dere som har politiske forbindelser, blir det aldri vondt å kontakte kongressen din og be dem om å veie inn på problemet på dine vegne.

La oss sørge for at de hører fra Diabetes World høyt og tydelig, ja? !

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.