El Salvador War Documentaries
Du kjenner nok skuespilleren Ken Baumann som Ben fra det treffe ABC-familiens show "The American Teenager's hemmelige liv", som i fem årstider løste de vanskelighetene dagens ungdom med en modig ærlighet som seerne kunne forholde seg til. Men mens han filmet sin siste sesong, tidligere i år, ble Baumann konfrontert med et drama på skjermen som var mye vanskeligere å fordøye - som i siste omgang truet showet og til og med livet hans. Rushed til ER med en perforering i tynntarmen, ble han raskt diagnostisert med Crohns sykdom. Etter å ha mottatt en livreddende operasjon, avsluttet Baumann serien og ble en Crohns advokat. Nå i remisjon snakket skuespilleren til Healthline, en dag etter å ha pakket den siste episoden av "Secret Life" om de mørkeste dagene på sykehuset, hvordan hans familie og kone, Aviva støttet ham gjennom alt, og hvordan han holder seg frisk i dag .
Hvordan fant du først at du har Crohns sykdom?
Jeg fant ut dette året i løpet av den første sykehusinnleggelsen jeg hadde, som var i slutten av mars. Jeg hadde blitt fortalt, basert på en CT-skanning, at det så ut som om jeg hadde en mild form for IBD, og at jeg måtte se en gastroenterolog for å få flere tester og bekrefte om det var sant. Jeg laget en avtale som var 30 dager unna, så jeg gikk bare over fingrene mine og håpet at mine symptomer ikke ville bli verre. Men de ble betydelig verre, så jeg endte opp med Cedars-Sinai med komplikasjoner. Og diagnosen min ble virkelig bekreftet de første syv dagene på sykehuset.
Hvordan ble det så ille at du trengte operasjon?
Jeg hadde en perforering i tynntarmen, og det lekker alle slags gøy ting i min psoas-muskel. Det dannet en abscess og de drenerte det og sendte meg hjem med en mengde medisiner, og håpet at perforeringen ville lukke på egenhånd. Men det gjorde det ikke, så det var derfor jeg dro tilbake og hadde utvinningen utført, og hadde fjernet alle de infiserte stoffene i kolon og tynntarmen.
Du har sagt i et tidligere intervju at at Crohns har brakt deg og din familie nærmere. Hvordan det?
Jeg var på sykehuset og kunne ikke gjøre noe for meg selv, så min familie og min kone måtte ta vare på meg, så jeg kunne komme ut av sykehuset og på mine føtter igjen. Så over det, førte det oss nærmere sammen ved å minne meg om fragiliteten til meg som en person, i kroppen min og også den fantastiske omsorgsfunksjonen til familien min som selvfølgelig har tatt fordel av de siste 23 årene.
Men du skjønner ikke helt hvor dypt det kan bli før du er på sykehuset, og din mor og din kone holder deg oppe til alle timer og ikke får søvn, administrerer helseforsikring og medisinske spørsmål og håndterer sykepleiere og leger alt for din skyld.Jeg føler at det var et veldig grunnleggende overlevelsesinstinkt som virkelig førte oss nærmere.
Hvordan brøt du først nyheten til kona din, Aviva?
Aviva var med meg hele veien, så hun mottok i utgangspunktet nyheten som jeg var. Første gang vi hadde en sjanse til å snakke om diagnosen min, var på sykehuset. Da snakket vi om det da jeg var ute av sykehuset, da jeg ble løslatt med en mengde meds. Jeg tror ikke at den gangen hadde noen energi til å tenke for langt i forkant, utover et par uker. Den eneste store, alvorlige samtalen vi hadde var hva hvis noe gikk veldig galt med kirurgi, og jeg skulle ikke komme ut. Alt annet var, "La oss styre sykdommen og prøve å bli bedre, og vi vil finne fremtiden når vi har et pusterom. "
Så nå er du heldigvis i remisjon, er det noen matvarer du ikke kan spise?
Jeg spiser betydelig mindre sukker og stekt mat, og jeg spiser mindre generelt. Jeg er en glutton i hjertet, men min appetitt er blitt mer vanlig og mindre ekstreme. Men heldigvis så langt så godt som maten går. Jeg er i stand til å spise nesten alt, men jeg er heldig at min remisjon så langt ikke er helt avhengig av diett. Så hvis jeg vil spise litt informasjonskapsler, kan jeg.
Hvorfor bestemte du deg for å bli offentlig med Crohns sykdom?
Alt går ut av å tenke på tenåringer som potensielt kunne håndtere de samme sakene jeg hadde som voksen med jobb og støtte, familie og kona. Jeg hadde alle oddsen stablet i min favør. Men så mange mennesker gjør det ikke. De har ikke stor forsikring. De har ikke folk til å bli på sykehuset med dem 24/7 eller som forstår sykdommen. Så jeg trodde at den eneste etiske bruken av tiden min, da jeg begynte å gjenopprette, var å forsøke å få folk til å føle seg bedre, fordi jeg synes det var så høyt bortkastet tid å bli engstelig for noe du kan " Ikke slåss. Du kan komme til det punktet når det ikke er tegn eller symptomer i kroppen din, men det er alltid den truende sykdommen. Det er alltid med deg. I det minste tror jeg at folk skal forsøke å ikke skamme seg over det, fordi det er sløsing med tid; og det er så sløsing med energi å være fretter om noe du ikke kan flytte eller riste.
Hva er noen av tingene du har gjort for å øke bevisstheten og støtte de som lever med Crohns sykdom?
Jeg jobber med Crohns og Colitis Foundation of America, som jeg kom i kontakt med gjennom Steven Schirripa, som spilte min far på Secret Life. 'Også, i det siste har jeg jobbet mye med Cedars-Sinai, med deres barns IBD-senter, et virkelig kjent senter som behandler barn og tenåringer med Crohns. Jeg har forsøkt å hjelpe folk til å donere penger, for å lese meldingen, og være klar over programmet de har der og forskningssenteret. Det er et flott sted å gjøre godt arbeid, så jeg skal prøve og hjelpe dem med å finne måter å bedre individualisere behandlinger for sykdommen - og forhåpentligvis å kurere det.
Hvordan behandler du for tiden Crohns sykdom?
Akkurat nå er jeg på et stoff som heter 'Cimzia. "Det er en gang i måneden narkotika. Jeg skyter 400mg subkutant. Det er et forhåndslastet skudd, og det er ett skudd per lår. Det er en biologisk, og en tumor nekrose faktor inhibitor, så det gir immunforsvaret noen bier og forteller det å slappe av, i hovedsak. Det er alt jeg tar. Jeg gjør andre ting for å holde betennelsen nede på en enklere måte; Jeg sørger for å ta fiskolje, ta et multivitamin og drikke ananasjuice, som har vist ganske lovende resultater for å håndtere betennelse. Det var legenes ordre.
Hva er din inspirasjon å fortsette å gå på de vanskeligste dagene?
Jeg tenker på en venn av meg som heter Julia, som har permanent stomi og hadde fem abdominal kirurgi de siste to årene, og det er tøft. Grunnen til at jeg tenker mye på henne, er fordi hun vet at hun er deaktivert, men klarer seg fortsatt å være glad, positiv, kreativ og støtte andre mennesker.
Det er alltid noen der ute, hvem har det så mye verre. Så jeg vil ikke gnage eller slå meg opp over det. Noen dager prøver jeg bare å huske disse menneskene og hvor godt de har å gjøre med forhold som er verre enn mine.
Snakk med oss om hvordan Crohns har forstyrret arbeidet ditt og hvordan dine co-stjerner har støttet deg.
Jeg savnet over en måned med arbeid, og det er et par episoder før jeg ble innlagt på sykehus, hvor jeg gikk ned i vekt og i smerte, og utviklet det som var borte fra absessen og bare følte meg veldig dårlig. Men jeg viste meg for jobb, og trodde jeg vil prøve å stikke det ut og tingene vil gå bort og kanskje jeg får min gastroavtale og alt vil bli bra. Det var ikke, og når jeg gikk til ER, jobbet jeg ikke for en og en halv time.
Alle - kast og mannskap - var flott. Alle tilbød støtte, sendte kort, blomster og gaver. Jeg kunne ikke ha et mer støttende arbeidsmiljø. De ville bare ha meg frisk og tilbake på jobb.
Hva er din beste metode for å takle den konstante stressen i din livsstil mens du behandler Crohns sykdom?
Det lille mentale trikset jeg bruker for å holde ned stressnivået mitt, tenker jeg på Aviva, og jeg tenker på å være gift med henne og være i stand til å komme hjem og se henne, og alt utover det smelter bort. Hun føler at hun har en supermakt … og det er sant. Du kan kaste det du vil ha på meg, men så lenge jeg kan gå hjem og se min kone, kan du ikke få meg til å rattlede.
Å være trøtt er et symptom på Crohns sykdom. Har du en hemmelighet for å holde energinivåene oppe?
Jeg sørger for at jeg får søvn jeg trenger, spis små måltider av matvarer som er enige med meg regelmessig, og gå ut og gå. Jeg kjøpte en sykkel. Jeg gjør det jeg kan for å øke min fysiske kapasitet på måter som er trygge.
Når du jobber på plass, tar du med deg din egen mat til settet?Jeg tar noen ganger mine egne ting, og jeg føler at det er lettere. Du får ganske mange alternativer på et sett, men tingen om catering for TV og film sett er de forsøker å mate 200-250 mennesker hver dag, så det er vanskelig for dem å imøtekomme bestemte dietter.Så du har slags alternativer, men hvis du vil spille det trygt fordi du har et bestemt diett som du trenger å pleie, bør du ta med din egen mat.
Skuespilleren av skuespilleren er notorisk rar. Så du jobber klokka fem om morgenen, og du filmerer til klokken fire om morgenen neste dag. Å handle er en veldig uregelmessig jobb. Det er også de konstante potensielle stressene ved å være arbeidsledig, som er der jeg er nå, hvor du må tråle og finne jobb.
Når du er auditioning igjen, forteller du produsenter og regissører om din tilstand når du auditioner?
Jeg har faktisk et møte senere i dag med ledere fra nettverket. Hvis de spør om det, vil jeg absolutt være ærlig. Hvis det kommer opp i samtale, kommer det opp; Jeg kommer ikke til å skamme seg over det. Men samtidig er jeg i remisjon akkurat nå, og jeg er fysisk i stand til. Kunne det endres? Absolutt. Det kan endres på en krone … men hvis noen ønsker å ansette meg, forhåpentligvis kan de se forbi det.
Men produktioner har store mengder forsikring. Da jeg ble syk på 'Secret Life', kostet det sannsynligvis ikke dem en krone, eller kanskje litt støt i budsjettet. Og det er ikke deres første rodeo, så forhåpentligvis forstår de. Og hvis folk ikke forstår, vil jeg likevel ikke jobbe med dem.
